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2015版中國藥典農(nóng)藥殘留量測定法/有機氯前處理凝膠色譜柱

更新時間:2016-03-28      點擊次數(shù):12050

2015版中國藥典農(nóng)藥殘留量測定法/2015版藥典有機氯樣品前處理凝膠色譜柱

  供試品溶液的制備:取供試品,粉碎成粉末(過三號篩),取約1.5g,精密稱定,置于50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鐘,再加入預先稱好的無水硫酸鎂4g與氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鐘后,離心(4000轉(zhuǎn)/分)1分鐘。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近干,用環(huán)己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,加環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉(zhuǎn)移至預先加入1g無水硫酸鈉的離心管中,振搖,放置1小時,離心(必要時濾過) ,取上清液5ml,過凝膠滲透色譜柱(品牌:宸喬,400mm×25mm,內(nèi)裝BIO-Beads S-X3填料;以環(huán)己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為流動相;流速為每分鐘5.0ml)凈化,收集18~30分鐘的洗脫液,于40℃水浴減壓濃縮至近干,加少量正己烷替換兩次,加正己烷1ml使溶解,轉(zhuǎn)移至弗羅里硅土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml預洗]上,殘渣用正己烷洗滌3次,每次1ml,洗液轉(zhuǎn)移至同一弗羅里硅土固相萃取小柱上(1g/6ml),再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脫,收集全部洗脫液,置氮吹儀上吹至近干,加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解,即得。

2015版中國藥典 農(nóng)藥殘留量測定法樣品制備凈化所需產(chǎn)品:

Bio-Beads S-X3填料(200-400目)介紹:
     Bio–Beads S–X 3介質(zhì)是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體,用于親脂性多聚物和有機洗脫溶質(zhì)的分子量 排阻層析。分子量400–14,000 的排阻范圍,可用于分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質(zhì),如殺蟲劑、滅鼠 劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。使用不同的洗脫劑會影響排阻極限。用Bio–Beads S–X 介質(zhì)分離需要可流動的 洗脫劑,因此,該介質(zhì)必須在層析柱內(nèi)使用。
 Bio-Beads S-X 介質(zhì)是中性、多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球體,用于親脂性多聚物和有機洗脫溶質(zhì)的分子量排阻層析。 

Bio-Rad Bio-Beads S-X3填料的主要應用:
1.食品中有機氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定GB/T 5009.19-2008中即采用該介質(zhì)來分析農(nóng)藥殘留。 
2.可用于分離分子量小的有機多聚物和其它疏水物質(zhì),如殺蟲劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類。
3.食品中蘇丹紅1號,2號,3號,4號殘留量測定凝膠凈化。 
4.2015版中國藥典農(nóng)藥殘留檢測法 凝膠滲透色譜填料

 

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